MTHFr 遺伝子突然変異 677&1298

MTHFr l 遺伝子検査677&1298

 

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MTHFr

ミューテーション=遺伝子突然異変?

 

 

何千万人、あるいは百万人以上もの人が、遺伝がないがん、線維筋痛症、うつ、神経障害、動脈疾患、流産、不妊、アルツハイマー、統合失調症、重度のうつ病などを少しでも減らすためには、この問題を読解することであると信じてきました。その多くのまとまりがやっと時間をかけて、進化されてきたことで、沢山の方々の問題も解けるところまで来ています。今後、大きく予防が出来るのは、母親のお腹に入っている胎児のMTHFR遺伝子変異のスイッチをオンにすることが防止できることにより、この自閉症の数は減少すると信じています。疾患、沢山ありますが生まれながらにして問題を持ってくることに心が痛くなります。自閉症の治療問題は明確さがないことです。この遺伝子の改善により、大きく自閉症に苦しんでいる子供の治療に改善を与えることは間違いないと信じております。

 

MTHFR遺伝子

 

この遺伝子の正式名称は"メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素(NAD(P)H)"で、MTHFR遺伝子の公式シンボルとされています。


MTHFR遺伝子の機能とは?

 

MTHFR遺伝子の正常な機能は何ですか?解毒回路の重役です。

MTHFR遺伝子は、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素と呼ばれるエンザイム、酵素を作る巡回する回路で、この酵素は、アミノ酸、タンパク質のビルディングブロックを処理する役割を果たしてくれています。メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素は、ここが重要→Bビタミン葉酸(また、葉酸またはビタミンB9とも呼ばれる)の形態を伴う化学反応のために最重要素です。具体的には、この酵素は、5 - メチルテトラ、5,10 - メチレンに変換されます。

 

 

 

この反応は、メチオニン他のアミノ酸にアミノ酸、ホモシステインに変換する多段階プロセスに必要とされる重要な役割を持っています。体は、タンパク質やその他の重要な化合物を作ること事態メチオニンを使用して解毒します。
どのように健康状態に関連するMTHFR遺伝子の変化がありますか?

ホモシスチン尿症とは、 MTHFR遺伝子が突然変異によって引き起こされる問題と研究されています。

 

MTHFR遺伝子の少なくとも40個の突然変異はホモシスチンを持つ人で発見されています。これらの変異のほとんどは、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素の単一のアミノ酸が変化されて障害を受けています。これらの変化は、酵素の機能を損なう、いくつかの(無効)にオフにする酵素を引き起こす要因です。機能メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素がなければ、ホモシステインをメチオニンに変換することはできません。その結果、ホモシステインは血流に蓄積し、メチオニンの量が低減さ、過剰なホモシステインの一部は尿中に排泄されるという考えです。研究者たちは、ホモシスチン尿症に関連付けられている健康問題にホモシステインとメチオニンのジンク→鉛のレベルを変更する方法を解明中ですが、定かではないところです。

 

メチル化のMTHFRの遺伝子検査

 

MTHFRの遺伝子検査の多きな2つは、C677T&A1298C。この両方が大事。チェックで遺伝子が傷ついていれば、その保護管理が可能であるということです。しかし、現代は、世界に25%以上の人がこの遺伝子に問題があるということです。このほか、遺伝子チェックは、下記のようです。 アメリカでは、150-200ドルの相場。

●COMT、MAOは、脳伝達物質のキャタボリズムとエストロゲン

 

●CBSは、ホモシステインで、自閉症などにタウリンの数値が高い場合、*アンモニアレベルが高くなり →メチル化問題でB12が低くなる

 

●NOSは、アンモニアレベルのプロセスとナイトリック酸の製造(アルギニンとの関与)

 

●HNMTは、ヒスタミン、主役は酵素のDAO 既往疾患栄のリスクの1つ アルコールなど 真っ赤になる→ DAO酵素

 

●MTRやMTRRはB12のメシオニンの製造に関与 肝臓の酵素でグルタチオンが作れない状態

 

●GSTM1は、SODのキー!グルタチオンが肝臓で製造されない状態 →酸化体→オクシデーティブストレスのグルタチオン低下症など 自閉症に多き

 

●QDPR リサイクルのBH4 脳伝達物質の製造役 アンモニアとの関連

●GADはギャバにグルタメートから変換する 自己免疫疾患の関与

●SUOZは、多くに硫黄化の問題で・・・デトックス困難になる

 

大事は、親が持っていれば子供へ遺伝することが多きこと!!!C677T検査は、なんと日本人は過去に35%、おそらく現在では40%から45%の想定で、異常があるといわれる、非常に多い遺伝子障害の1つです。ヒスパニックは42%、白人は25-45%。親が持っていれば、子供へも遺伝の可能性は非常に大きいことです。予防できます!

 

MTHFR C677T遺伝子(A222V、rs1801133)

●ホモシステインの問題 ホモシステインの上昇

●心臓疾患の問題

●動脈硬化の問題

●免疫問題

●グルタチオン低下症の問題

●メチル葉酸低下症の問題

● うつ病、セロトニン、ドーパミンのバランスが困難

参考:

また、COMTミューテーションに問題がある場合のマップを見てみると・・・・

 

 

MTHFR A1298C(E429A,rs1801133)

●うつ病、中毒症などメンタルの問題

●炎症、ファイブロマイアルジア

●脳神経物質の問題

●脳伝達物質の問題

●BH2からBH4低下症の問題(DHFR) メチル葉酸が低下の場合 BH4低下は、ドーパミン作れない、BH4はチロシン製造、トリプトエフェン、アージニン、セロトニンもBH4から作られます。BH4エチルフォレートから作られます。

●一酸化窒素(Nitric Oxide ナイトリックオクサイド)

COMTミューテーション、MAOA の時は、メチルフォレートを入れすぎないこと。もしミューテーションになれば、ドーパミン(エピネファリン、)、セロトニンのアンバランスが生まれることが多きことです。衝突されて、脳、ムードなどもアグレシブに反応したり、ネガティブになることも多い。こういった場合は、壁に頭をぶつけたり、窓を割ったりという症状なども出ることがある。成人であれば、イライラや不安、怒りなどの反応などを含。

 

 

5MTHF、メチル葉酸は、現代に最も重要な栄養素、大きな問題を解決のキーです

メチル葉酸「5MTHF」 は、ニュートリゲノミックの世界です。

過去に使われてきた葉酸とは、合成化で、吸収が出来ていなかったのか?間違いの葉酸か?合成の過去にあった養蚕を摂取しても、体内へ葉酸が入れば、変換が必要です。この5MTHFは、図にあるように、その変換の必要性が超特急吸収で、メチル回路を保護してくれます。メチル葉酸塩は、貴方が疲労を5日以上持っている場合、多くのクリニックファティーグやアドレナルファティイーグという、CFSの既往症の倦怠感、長期倦怠感、倦怠感が抜けない場合のアディソン病、クッション病などには非常に重要な栄養素です。こういった困難な治療が大きく改善する可能性がある栄養素に必要とされています。

 

5MTHFの種類

● Methylfolate
● 5-MTHF メチルテトラフォレート 
● 5-Methylfolate メチルテトラフォレート
● 5-Methyltetrahydrofolate メチルテトラヒドロフォレート
● L-MTHF Lメチルテトラフォレート
● L-Methylfolate メチル葉酸
● L-Methylfolate Calcium メチル葉酸 カルシウム塩
● Levomefolic Acid ルボメフォリック
● D-Methylfolate Dは避けたい
● D-5-MethylfolateDは避けたい 
● Metafolin 特許製薬 メタフォリン
● Quatrefolic 特許製薬 クアトレフォリック
● L-5-MTHF Lメチルテトラフォレート
● L-5-Methyltetrahydrofolate メチルテトラヒドロフォレート
● 6(S)-5-MTHF メチルテトラフォレート
● 6(S)-5-Methyltetrahydrofolate メチルテトラフォレート
● 6(R)-5-MTHF 非アクティブ型 避けたい
● 6(R)-5-methyltetrahydrofolate 非アクティブ型 避けたい

吸収し易いメチル葉酸塩の種類

L-5-MTHFは、 L-5-Methyltetrahydrofolate と同時、

=これは、 6(S)-L-MTHF型です。 6(S)-L-Methyltetrahydrofolate

上記が、最もピュア(76-78%吸収度持つ)

 

なぜメチル葉酸が重要か

体内の浄化道路が詰まれば、色んな製造に渋滞が起きる。メチル化、メチレーションとは、非常に大事な回路です。このメチル葉酸とは、体内では、遺伝子の電気スイッチのような機能をしてくれる1つです。特に、DNA (Uracil)やRNA(Thymine)を保護してくれます。そして神経、セル、免疫など。これは、メチルグループは、1つのカーボンが3つの水素にくっつきます=C3H

メチル化が出来ない場合はサイミンが出来ない。3HC

メチル化って何?メソレーションとは?

● ジーンジェネレーション、これは遺伝子のスイッチを入れたり、切ったりする機能 DNA&RNA

●免疫 Tセル保護 がん、糖尿など NKセル保護

●がんの遺伝子 スイッチ機能の1つでもあること

●外的な環境を持つ毒素 (水銀や重金属を含めた清浄機能をしてくれる) バイオトランスメーション 水溶性で排出、あるいはファットで貯蓄保護役

●ホルモン保護 (上記参照)

特にエストロゲンの経路管理 メチル化が清浄な場合は、ホルモンは正常に機能、メチル化が出来ない場合は、エストロゲンのドミナンス*(優位性になるリスク大)、あるいはホルモン変換で乳がん、子宮がん、卵巣がんなどになるリスクが高くなること

●アルツハイマーや認知症の神経保護

●エネルギー製造源 ミトコンドリア CoQ10やATPサポート カルニチン製造など、筋肉損傷保護 あるいは、

●脳伝達物質 ニューロトランズミッター セロトニン、ドーパミン、エピネフィリンの製造

●うつ病と関連する意味とは

脳の伝達物質にもttも重要な要素が、このメチル化です。活性化葉酸、グルタチオンやSAMe(メチオニン)が重要なことは、回路をスムーズに機能させることです。

 

メチル葉酸の使い方は、このページ

メチル葉酸って何?

5MTHF

MTHFr遺伝子検査

MTHFr遺伝子の種類

MTHFコーファクター

5MTHFサプリメント

 

 

グルタチオンサプリメント

リポゾームグルタチオン

サプリメントは、吸収が第1。即効性を求めます。アメリカでは、錠剤、市販のサプリを超えてすでに「リポゾ-ム」と言われる血流やリンパに即効性を求めるタイプのサプリメントが現在アメリカで最も優れた使い方で認められています。このグルタチオンは、吸収も抜群で子供さんから大人まで液体で使えます。1ティースプーンの成分が、453mgです。一般のサプリには、程遠い成分と質です。ドクターズサプリメントは、成分は保障勿論、素材も安全で優れたものだけを栄養補充で使える利点が、素晴らしい投資と見ます。

すでにこのグルタチオンは、リポスフェリックのビタミンCと組み合わせ、相乗効果で使っている方が、沢山います。

 

クリームのグルタチオン

グルタチオンは、吸収性が60%ほど、特に錠剤やカプセルでは非常に少なくなります。こういった吸収減を防ぐために、鼻腔スプレー、クリームがアメリカでは主流です。ポートしてくれます。このクリームは、グルタチオンとSOD、スーパーオクシデーティブ配合の素晴らしいクリームです。

 

ナック・NAC/システイン

解毒、薬の長期使用、グルタチオンのプリカーサー役で、グルタチオンと相乗化します。特に優雅物質を解毒したい方にお勧めです

 

 

グルタチオン液体・リポゾーム吸収型

このグルタチオンは、リポゾーム化と言われる吸収性です。第1は点滴。第2にこのリポゾーム化.そして3.に リポゾームのカプセル、あるいはSアセチルグルタチオンフォームとなります。


グルタチオンと相乗効果のビタミンC

市販のマーケットで最も優れたビタミンCの商品です。リポゾームと言われ、従来のビタミンの吸収率ではなく、吸収率が優れている臨床が出ています。このビタミンCは、非常に高い吸収率(体内で約100%)が期待可能。免疫サポート、日ごろの健康、高濃度ビタミンC点滴療法の代替などにお使い下さい。このビタミンCは、ドクターズグレードで添加物や合成は含まれていません。リポゾームC1gは通常のビタミンC8gに相当します。

 

グルタチオン還元型速攻性 

「グルタチオンRNAサポート」無添加、無化学スプレー式のグルタチオンです。3本入り


グルタチオンの前駆役 アルファリポ酸

無添加100% アルファリポ酸は、全身の解毒剤にも使われています。ミトコンドリア、代謝のサポートでもあります

 

 

 

 

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